Standard Formułowania · Wydanie 04 · Warszawa 2025
Formułowanie i Weryfikacja
Metodologia Tarikola obejmuje sześć zdefiniowanych etapów: identyfikację źródeł, audyt dostawców, opracowanie składu, niezależną analizę partii, rejestrację w archiwum oraz okresowe przeglądy. Każdy etap jest szczegółowo dokumentowany.
Etapy Procesu
Zdefiniowane i udokumentowane etapy formułowania, z których każdy jest rejestrowany w archiwum.
Cykl Przeglądów
Roczny Przegląd
Każdy dokument procesowy jest weryfikowany i aktualizowany raz w roku kalendarzowym lub przy istotnej zmianie dostawcy bądź receptury.
Od Identyfikacji do Archiwum
Identyfikacja Źródeł
Wybór Składników i Dostawców
Każdy rozważany składnik oceniany jest w oparciu o opublikowane badania naukowe. Pierwszeństwo mają dostawcy posiadający certyfikaty spożywcze oraz dokumentację łańcucha dostaw. Przed wyborem dostawcy identyfikowane są co najmniej trzy alternatywy.
Dokument Wyjściowy
Rejestr Wyboru Dostawców
Format: SL-YYYY-XX
Audyt Dostawców
Przegląd Dokumentacji i Kwalifikacja
Dostawcy przedstawiają dokumentację zakłady i certyfikaty analiz dla danej partii. Podmioty nieposiadające pełnej dokumentacji są odrzucane. Kwalifikowani dostawcy otrzymują numer referencyjny SRN i wpis do rejestru.
Dokument Wyjściowy
Zatwierdzony Rejestr Dostawców
Format: ASR-YYYY-XX
Opracowanie Składu
Projektowanie Proporcji i Uzasadnienie
Proporcje składników ustalane są z uwzględnieniem docelowej funkcji odżywczej. Ilości wyrażane są w wadze na porcję oraz jako procent zalecanego spożycia. Gotowy profil tworzy Specyfikację Formuły (FS).
Dokument Wyjściowy
Specyfikacja Formuły
Format: FS-YYYY-XX
Niezależna Analiza Partii
Weryfikacja Laboratoryjna
Każda seria produkcyjna trafia do zewnętrznego laboratorium w celu analizy stężenia składników. Wynikowy Certyfikat Składu (CoC) porównuje się ze specyfikacją. Partie niespełniające wymogów podlegają kwarantannie.
Dokument Wyjściowy
Certyfikat Składu
Format: CoC-YYYY-BXXX
Rejestracja w Archiwum
Wpis do Rejestru Partii
Zatwierdzona partia zostaje wpisana do archiwum pod unikalnym kodem. Wpis łączy specyfikację, rejestr dostawców oraz wyniki badań laboratoryjnych. Dokumentacja jest przechowywana przez minimum 5 lat.
Dokument Wyjściowy
Wpis Archiwalny Partii
Format: LAE-YYYY-BXXX
Okresowa Rewizja
Roczny Przegląd Procesu i Formuły
Receptury i decyzje dostawcze podlegają corocznemu przeglądowi. Nowe dowody naukowe mogą stanowić podstawę do aktualizacji składów i wydania nowej rewizji dokumentu.
Dokument Wyjściowy
Powiadomienie o Rewizji
Format: RN-YYYY-XX
Kryteria Wyboru Dostawców
Substancje aktywne pozyskiwane są od udokumentowanych dostawców, a każdej partii towarzyszy certyfikat składu. Wybieramy partnerów o wysokich standardach produkcyjnych.
Proces ocenia cztery główne kryteria: identyfikowalność surowca, standardy przetwórcze, dostępność dokumentacji serii oraz historię niezależnych audytów.
Dostawy regionalne są preferowane tam, gdzie gwarantują większą pewność i przejrzystość dokumentacji.
Łańcuch Dostaw
Pełna dokumentacja od pochodzenia surowca po gotowy ekstrakt. Brak nieudokumentowanych etapów pośrednich.
Rejestry dla Partii
Każda partia jest indywidualnie weryfikowana. Dane w archiwum odnoszą się do konkretnych serii produkcyjnych.
Przetwórstwo Spożywcze
Zakłady dostawców muszą spełniać wymogi sanitarne dla przetwórstwa żywności i suplementów.
Niezależny Audyt
Pierwszeństwo mają dostawcy przechodzący niezależne audyty zewnętrzne w ciągu ostatnich 24 miesięcy.
Krok 01
Pobranie Próbek
Z każdej serii produkcyjnej pobierana jest reprezentatywna próbka, która trafia do niezależnego laboratorium pod właściwym kodem serii.
Krok 02
Analiza Składu
Laboratorium bada stężenie pierwiastków i substancji aktywnych w odniesieniu do Specyfikacji Formuły. Wyniki raportowane są dla pojedynczej kapsułki i całej dawki.
Krok 03
Decyzja o Dopuszczeniu
Pozytywne wyniki weryfikacji skutkują dopuszczeniem partii do obrotu i wpisem do archiwum. Partie niespełniające kryteriów są komisyjnie utylizowane.
Wgląd w Rejestry Partii
Wpisy archiwalne oraz Certyfikaty Składu są udostępniane na pisemny wniosek dla dowolnej partii wyprodukowanej po styczniu 2022 roku. Wniosek należy przesłać na adres [email protected], podając numer partii z opakowania.
Odpowiedzi udzielamy w ciągu pięciu dni roboczych, przesyłając pliki w formacie PDF na adres zwrotny.
Zamów Dokumentację PartiiOkres Przechowywania
Czas Odpowiedzi na Wniosek
Zarchiwizowanych Partii
Analizy Laboratoryjne
Pytania o Nasz Proces
Dodatkowe informacje dotyczące poszczególnych etapów metodologii Tarikola uzyskasz, kontaktując się z nami bezpośrednio.
Napisz do zespołuUwaga: Produkty Tarikola są suplementami diety zarejestrowanymi w odpowiednim urzędzie regulacyjnym w klasyfikacji suplementów diety. Produkty spełniają wymogi dotyczące składu i oznakowania dla kategorii suplementów żywieniowych. Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut zróżnicowanej diety i zdrowego trybu życia. Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci. Zalecamy konsultację z wykwalifikowanym specjalistą przed wprowadzeniem jakiegokolwiek suplementu do codziennej rutyny.